CSOT2025 泰它西普多项肾移植术后AMR研究成果惊艳亮相
肾移植术后排斥反应是影响移植肾存活的重要原因，抗体介导排斥反应（AMR）的有效防治，已成为目前肾脏移植的重点研究内容[1]。从发病机制上看，B细胞在B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）的激活下分化为浆细胞并持续产生供体特异性抗体（DSA）
西普
再生元制药因度普利尤单抗需求强劲，季度业绩超预期
再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）于周二公布的第三季度业绩超出华尔街预期，主要得益于其湿疹治疗药物度普利尤单抗（Dupixent）和癌症治疗药物利必妥（Libtayo）的强劲需求，推动该公司股价在盘前交易中上涨 5.6%。
挣脱激素枷锁，生物制剂为SLE患者按下激素快减键
系统性红斑狼疮（SLE）作为一种高度异质性的自身免疫性疾病，长期以来面临治疗选择有限、依赖糖皮质激素和免疫抑制剂的困境[1]。由于SLE发病机制复杂，过去生物制剂的研发与应用进展缓慢，临床治疗策略趋于保守。然而，随着对B细胞异常活化、干扰素通路失调等核心机制的
半场-天津津门虎0-2长春亚泰 谢维军送礼西普里安双响王秋明中框
北京时间10月25下午15:30，中超联赛第28轮，天津津门虎坐镇天津泰达足球场迎战长春亚泰。上半场，谢维军送礼，西普里安推空门得手，随后西普里安凭借定位球再入一球，王秋明头球中框。
聚焦CCSN2025：中国原研药泰它西普开创全球IgAN生物靶向治疗新纪元
2025年10月21日至25日，中华医学会肾脏病学分会第二十八届学术年会（CCSN2025）在郑州成功召开。会议全面梳理了肾脏病领域的基础研究与临床研究进展，并重点聚焦于IgA肾病（IgAN）等常见肾小球疾病的诊疗策略。其中，我国自主研发的Ⅰ类双靶点生物制剂—
90分钟后扳2球！十人亚泰2-2津门虎 西普里安双响谢维军读秒绝平
北京时间10月25下午15:30，中超联赛第28轮，天津津门虎坐镇天津泰达足球场迎战长春亚泰。上半场，谢维军送礼，西普里安推空门得手，随后西普里安凭借定位球再入一球，王秋明头球中框。下半场，王禹飞铲直红，贺一然乌龙，谢维军读秒绝平。全场结束，天津津门虎2-2长
超40只川股获“围观”！这3家明星公司评级上调，有公司亏损11亿仍获 “买入”评级
康弘药业的稳健经营吸引了众多机构的关注，其中多家机构给出“买入”投资评级。今年上半年，公司实现营业收入24.53亿元，同比增长6.95%；实现归母净利润7.30亿元，同比增长5.41%；实现扣非净利润7.23亿元，同比增长6.51%。
河南vs亚泰首发：4外援PK！卢永涛、西普里安先发 18岁安智诚出战
北京时间19点35分，中超第27轮，河南vs长春亚泰，赛前双方首发公布。【联赛还剩最后4轮，河南队积29分，领先降级区11分，保级基本无忧；长春亚泰目前积18分暂列垫底，急需取分为保级而战。】
荣昌生物泰它西普治疗数据优异，创新药ETF国泰（517110）涨超2%
荣昌生物泰它西普治疗干燥综合征的中国III期数据于10月15日公布：无论是疾病活动度评分（ESSDAI）还是患者症状评分（ESSPRI），160mg剂量组相比安慰剂都展现了显著的统计学差异和临床改善。关键指标如ESSDAI改善≥3分的患者比例，泰它西普组（71
泰它西普双靶点突破神免治疗困境，2025 NCN发布新证
中华医学会第二十八次全国神经病学学术会议（2025 NCN）于2025年9月11日至14日在杭州盛大举行。这一国内神经病学界的顶级盛会，吸引了众多海内外知名专家齐聚一堂，共同交流神经系统疾病诊疗技术的最新突破与发展趋势。
泰它西普治疗干燥综合征中国Ⅲ期临床研究成功入选
9月29日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（SS）的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性壁报”（Late-Break
2025 ACR | “最新突破性壁报”展示！泰它西普治疗干燥综合征中国Ⅲ期临床研究成功入选
9月29日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（SS）的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性壁报”（Late-Break
泰它西普IgA肾病适应症拟优先审评
9月28日，CDE官网显示，荣昌生物自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱®）拟纳入优先审评，用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病成人患者，显著降低蛋白尿水平。
曾靠神药狂赚百亿，领先药企一个时代，十年难出新药，市值被甩远
康弘药业却凭借一款重磅产品撕开了进口药垄断的缺口 ，国产首款单抗康柏西普获批上市，不仅填补了国内眼底黄斑变性治疗的临床空白，更让高价进口药被迫降价。
康柏西普十年创收百亿！康弘药业错失良机，市值为何十年踏步？
2015 年，康弘药业的 “明星药” 康柏西普终于获批上市了。这药专门治眼底黄斑变性，还是当时中国首款自己研发的 VEGF 单抗，妥妥的国产创新药 “黑马”。
旧金山传捷报：泰它西普亮相世界移植大会，AMR中国方案引热议！
抗体介导排斥反应（AMR）是肾移植术后移植物失功的主要原因之一，尽管移植技术进步提高了患者短期存活率，但AMR仍是影响长期预后的关键瓶颈问题[1]，目前全球尚无特效治疗药物，临床依赖血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等非特异性手段，但疗效差异大且长期预后不佳[2,
生物制剂如何重塑SLE诊疗？林进教授解析进阶之路
系统性红斑狼疮（SLE）曾是一种高致死性疾病，随着医学的进步，如今已成为可控的慢性病，然而复发率高、多器官受累仍是临床难题[1]。传统激素和免疫抑制剂长期使用带来的副作用，让患者面临治疗两难。近年来，以泰它西普为代表的生物制剂通过靶向B细胞通路，实现了从“对症
王彩丽教授、李增艳教授、南蕾教授：LN与IgAN领域取得重要进展，泰它西普临床应用前景广阔
在肾小球肾炎（GN）领域，狼疮性肾炎（LN）和IgA肾病（IgAN）同属自身免疫性GN[1]。LN是系统性红斑狼疮（SLE）引起的肾损害，主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能不全等，肾组织病理检查发现肾脏病变者可达90%[2]。IgAN是全球范围内最常
康弘药业，差一点就曾走到了创新药舞台的中央
2015年，康弘药业核心创新药产品康柏西普获批上市，成为全球第三款、国内首款国产VEGF单抗。康柏西普的上市，填补了国内眼底黄斑变性治疗药物临床中存在的空白，打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。
美迪西子公司遭客户索赔1.59亿元，因新药项目安评报告交付滞后
GLP-1/GIP双靶点赛道竞争愈发激烈之际，知名CRO公司美迪西（688202.SH）的全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）因交付滞后遭客户起诉，涉诉金额超1.59亿元。